Clearfil SE Bond bewezen excellente klinische effectiviteit

CLEARFIL™ SE BOND
BEWEZEN EXCELLENTE KLINISCHE EFFECTIVITEIT

CLEARFIL™ SE BOND is de meest onderzochte bonding. Legio van deze onderzoeken, voornamelijk in vitro-onderzoek, tonen de effectiviteit van CLEARFIL™ SE BOND aan op onder andere afschuif- en treksterkte. In vitro-onderzoek helpt om verwachtingen van het gebruik in de praktijk te bepalen maar wat toont dit aan in uw dagelijkse praktijk? Relevant is de klinische effectiviteit van CLEARFIL™ SE BOND. Dit wordt bewezen in het gepubliceerde 13-jaarsonderzoek door M. Peumans. CLEARFIL™ SE BOND is de enige bonding met zulke uitzonderlijke resultaten over zo een lange periode!

13-JAARS KLINISCHE EVALUATIE VAN CLEARFIL™ SE BOND
Dit onderzoek, uitgevoerd door professor M. Peumans en collega’s van de KU Leuven-BIOMAT, toont aan dat na 13 jaar de klinische effectiviteit excellent gebleven is in niet carieuze klasse V-laesies. Het doel van deze gerandomiseerde en gecontroleerde klinische test was de 13-jaars prestaties te evalueren. CLEARFIL™ SE BOND werd in het onderzoek toegepast in niet carieuze klasse V-laesies met en zonder selectief etsen van de glazuurranden van de caviteiten. Bij 29 patiënten werden in totaal 100 caviteiten gerestaureerd met CLEARFIL™ AP-X. De bondingprocedure werd bij 50 caviteiten voorafgegaan door het selectief etsen van de glazuurranden met fosforzuur. Bij de overige 50 werden de glazuurranden niet geëtst. In de C-SE_NE groep was één restauratie verloren gegaan bij de 5-jaarsoproep. een andere restauratie , in de C-SE_E groep, ging verloren bij de 8-jaarsoproep. Dit resulteert in een 96% retentiegraad over een periode van 13 jaar.

CONCLUSIE
Na 13 jaar bleef het klinisch effect van CLEARFIL™ SE BOND in niet carieuze Klasse V-laesies excellent, waarbij selectief etsen van de glazuurranden slechts een beperkt positief effect had op de marginale integriteit en afwezigheid van randverkleuring.

• 10 sep. 2018